模板法改变
A. PowerPoint中改变正在编辑的演示文稿模板的方法是
PowerPoint中改变正在编辑的演示文稿模板的方法是“工具”菜单下的“版式”命令；答案选B；
演示文稿可协助用户独自或联机创建永恒的视觉效果。它增强了多媒体支持功能，利用演示文稿制作的文稿，可以通过不同的方式播放，也可将演示文稿打印成一页一页的幻灯片，使用幻灯片机或投影仪播放，可以将演示文稿保存到光盘中以进行分发，并可在幻灯片放映过程中播放音频流或视频流。
(1)模板法改变扩展阅读：
一套完整的演示文稿文件一般包含：片头动画、PPT封面、前言、目录、过渡页、图表页、图片页、文字页、封底、片尾动画等。所采用的素材有：文字、图片、图表、动画、声音、影片等。国际领先的演示文稿设计公司有：themegallery、poweredtemplates、presentationload、锐普PPT等。
所以，中国的演示文稿应用水平逐步提高，应用领域越来越广，主要的演示文稿网站包括锐普PPT论坛、扑奔论坛、诺睿论坛、PPT大学等。PPT大学为提升大家公众演示能力而努力，以演示工具和演示素材为基础，演示能力提升为中心，旨在打造成中国公众演示服务品牌。
B. AAO模板法稀土掺杂（改性）纳米材料
一种利用AAO模板制作光波段人工复合结构材料，其特征在于：选择抛光硅基片，并在其表面沉积一层微米量级的铝膜；采用电化学二步阳极氧化法在铝膜表面制备出厚度＜1 微米的多孔氧化铝模板；生成单通道纳米孔阵列AAO模板；用侧向真空沉积法在单通道纳米孔阵列AAO模板上沉积一层金属膜层；选择光学材料基底，将纳米孔阵列AAO模板有金属膜层的一面与基底连接；去除硅基片；对背面的金属铝膜层和氧化铝阻挡层进行腐蚀，形成孔道阵列双通形式的AAO模板；用侧向真空沉积法在AAO模板另一侧沉积金属膜层，制作完成；本发明成本低廉、加工周期短、加工图形区域面积大、可精确实现上下两层金属网格之间纳米量级对准，在光波段人工结构材料的基础理论研究及实际应用方面具有广阔的应 用前景。
C. eclipse修改servlet模板的方法
1、找到eclipse的安装目录或者解压目录
2、打开plugin目录，该目录下放置eclipse的插件信息
3、找到com.genuitec.eclipse.wizards_9.0.0.me201108091322.jar文件
4、用解压缩软件打开文件
5、在template目录下找到Servlet.java文件
6、用内部查看器打开文件，修改，保存即可
D. 修改ppt默认模板的方法
首先，我们打开需要修改的PPT文件。
如图所示，我们现在的ppt就是一个空白背景的默认版式。
我们可以在“菜单栏”——设计里面快速选择自己想要的一种版式，点击后，就可以看到效果。
E. WPS表格如何修改默认模板
第一种方法：默认页面设置法
新建一个空白文档，双击横向标尺的空白处，调出“页面设置”面板，对页边距、纸张、版式、文档网格等项目分别进行设置，设置完成后点一下“页面 设置”面板左下方的“默认”按钮(如图1)，系统会提示“是否更改页面默认值？”点“确实”即可，下次启动WPS文字程序时，页面设置已经如你所愿了。
第二种方法：修改默认模板法
用第一种方法只能修改页面设置，如果想同时修改一下默认文档的字体、字号或者其他更多的信息，就无能为力了。让我们看看第二种方法――修改默认模板法。
其实，每次启动WPS文字时，都会调会默认模板“normal.wpt”，这个模板位于“C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Kingsoft\Office6\templates”目录下，用WPS文档的“打开”功能，直接找到并修改这个文档，你把它修改成什么样 子，下载启动WPS文档时，新建文档就是什么样子。不过，有一点必须注意：这个文档不能用双击的方法打开，双击它的话，会以它为模板，生成一个新的文档。 除了用WPS文字的“打开”功能外，你也可以在资源管理器用右击该模板，并在右键菜单中选择“打开”，同样可以对其进行编辑。
第三种方法：修改右键新建样式
用上面提供的两种方法，可以把WPS启动时生成的新文档自定义为任何样子。但也许你更习惯在桌面空白处右击鼠标，并选择“新建→WPS文字文 档”这样的方法来新建WPS文档。无论你先前如何设置，你会发现它们对这样新建的文档完全没有效果，你新建出来的仍然是老旧的A4纸、五号宋体字。这时， 你不必遗憾，请将先前制作好的normal.wpt文档复制一份，然后进入WPS OFFICE 2007安装目录下的“2052”目录(个人版默认为：D:\Program Files\Kingsoft\WPS Office Personal\office6\2052),看到一个名为“newfile.wps”的文件了吗？删除它，再按一下CTRL+V,将刚刚复制好的 normal.wpt粘贴进来，并将其改名为“newfile.wps”(注意，连扩展名也要改！)。再到桌面用鼠标右键菜单新建一个WPS文件，打开看 看，是不是也变成了你所设置好的默认模板了？
F. 下载的WordPress博客模板修改方法
这个来你可以到“老吕爱分享”网源站去看下，里面有很多wordpress修改的教程，我在那里学习的，非常实用，有很多教程，比如：如何修改WordPress模板文章标题字体大小、wordpress文章图片如何在新窗口打开、Wordpress底部信息版权信息如何居中，同步WordPress日志文章到新浪微博等等...
G. 自组装法与模板法的应用及优缺点
同学你要独立完成作业。。。
呵呵
加油，我这道题现在还空着的
H. Python中OS模板的什么方法用来改变默认目录
python os模板操作文件和目录常用方法
python 常用操作文件和目录方法：
获得当前python脚本工作的目录路径：os.getcwd()
返回指定目录下的所有文件和目录名：os.listdir()。例如：返回C盘下的文件：os.listdir("C:")
删除一个文件：os.remove(filepath)
删除多个空目录：os.removedirs(r'd:python')
检验给出的路径是否是一个文件：os.path.isfile(filepath)
检验给出的路径是否是一个目录：os.path.isdir(filepath)
判断是否是绝对路径：os.isabs()
检验路径是否真的存在：os.path.exists()。例如检验D盘下是否有Python文件夹：os.path.exists(r'd:python')
分离一个路径的目录名和文件名：os.path.split()。例如：os.path.split(r'/home/qiye/qiye.txt)
返回结果是一个元祖：（'/home/qiye','qiye.txt'）分离扩展名：os.path.splitext()。例如：例如：os.path.split(r'/home/qiye/qiye.txt)
返回结果是一个元祖：（'/home/qiye/qiye','.txt'）获取路径名：os.path.dirname(filepath)
获取文件名：os.path.basename(filepath)
读取和设置环境变量：os.getenv()和os.putenv()
重命名文件或者目录：os.rename(old,new)
创建多级目录：os.makedirs(r'c:python est')
创建单个目录：os.mkdir("test")
获取文件属性：os.stat(file)
获取文件大小：os.getsize(filename)
删除目录：os.rmdir("dir") 只能删除空目录
获取文件属性和时间戳：os.chmod(file)
I. 如何让ppt的模板不能被替换或改变，还有就是如何改变或替换普通方法改变和替换不了的模板
ppt视图——母版——幻灯片母版里看看，右击看看是不是保护母版前面打了勾，去掉可能就好了
J. 多孔材料中几种常见的造孔方式，如模板法、刻蚀法等。重点是刻蚀法
聚合物多孔材料的制备及性能研究
一、课题立项依据
近年来，胶体粒子的有序组装结构是材料学研究的热点方向，目前，胶体粒子主要由二氧化硅等硬粒子组装，但其易开裂、强度低的缺点限制了它的应用。而具有良好力学性能的聚合物乳胶粒子进入人们的视线。不过单纯的有序聚合物膜由于缺少对外界条件变化的响应性，因此实用性不强。
多孔材料由于具有高的比表面积、强的吸附和催化特性、介电性能等独特性能，一直是材料科学的重点研究方向 [1][2][3][4]。按照国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）的定义，多孔材料按照孔径大小分为三类：孔径小于2nm的微孔、孔径介于2-50nm之间的介孔和孔径大于50nm的大孔。其中微孔和介孔材料起步较早，也已经应用于实践，而大孔材料则起步较晚。有序多孔材料指具有孔径单分散、孔在基体中形成三维有序排列的多孔材料。不仅具有通常多孔材料的一般特点，且孔结构排列的周期性可调，孔径分布窄，三维结构长程有序等特点。另外还可对孔壁结构进行调节，在孔壁中引入微球或介孔，结合大孔和微孔、介孔的优点，获得多级孔结构材料，通过对孔表面修饰和改性，赋予材料特殊的功能和用途，在光子晶体、光学器件、传感器、吸附分离、催化剂及催化剂载体、电容电极材料、轻质结构材料、纳米反应器、能量储存及药物负载等方面有广泛的应用前景[5]。
近十几年来，科学家们已经研究出了一些可行构筑有序多孔结构的技术，如模板技术、纳米刻蚀技术、纳米印迹技术、溶剂挥发诱导技术、自组装技术等[6][7]。目前，有关聚合物乳胶/无机粒子共组装构筑有序多孔结构的研究十分热门，胶体粒子自组装方法是构筑亚微米有序多孔材料的常用方法，科学家们利用高电荷密度单分散胶体球在较弱的离子强度和稀浓度下会自发排列形成紧密堆积的周期性结构的原理，将聚合物胶乳与无机纳米粒子共组装制备有序排列的聚合物/无机粒子复合乳胶球，然后借助溶解、加热或化学反应等方法除去聚合物胶体或无机胶体模板，构筑有序纳米孔结构。通过对模板粒子尺寸大小的选择，以及前驱体物质的不同，可以控制多孔材料的功能基团和孔径大小。
聚合物多孔材料由于具有柔性好、易于大面积制备的特点，其应用性还是很强的，但如今的发展状况却存在很大的局限。这种材料的制备起步于上世纪90年代末，由Imhof[8]和Vevel研究小组分别用乳液模板法和胶体晶体模板法成功制备出3-DOM材料，受到了物理、化学和生物学界的广泛关注。如今，模板法依旧是制备聚合物孔材料的主要方法，目前应用最多的是胶体晶体模板法。
此方法就是以胶体晶体为模板制备有序大孔材料，通常包括四个步骤：（1）、单分散微球的制备；（2）、将单分散的微球组装成具有蛋白石结构的胶体晶体模板；（3）、于胶体晶体模板的孔隙中填充各种前驱体，如纳米粒子的分散液、有机单体、聚合物溶液、金属氧化物的前驱体溶液等；（4）、固化或聚合，将反填在模板孔隙中的液相转变为固相，再经过刻蚀或煅烧去除模板微球，得到三维有序的多孔材料。
然而这种方法厄存在诸多不足。在制备胶体晶体模板时，如果用自然沉积法则耗时过长，通常需要数天乃至数周的时间，而离心沉积法又会造成大量的结构缺陷，破坏材料的物理化学性能；在填充前驱体时，用普通的浸泡法极易造成填充缺陷，甚至破坏孔结构，而用较精密的化学气相沉积法或电化学沉积法时则需要苛刻的实验条件，难以大量推广。而且总体上，模板法制备聚合物孔材料步骤繁多复杂，也大大降低了其应用于实际生产的能力。
但胶体自组装法通常需要通过溶解、刻蚀或高温烧结等后处理手段才能获得有序纳米孔结构，获得的无机多孔材料易脆、柔性差，而聚合物多孔材料机械强度低。关于如何采用简单、快速的方法获得结构有序可控、具有高柔性和高强度的纳米有序多孔材料，则少有报道。我们最近的研究表明，以氢键作用为驱动力，在加热辅助条件下，聚合物-无机纳米共组装可构筑二维或三维有序孔结构膜，无需去除任何模板。
我所在的实验室课题组一直关注于有序聚合物孔材料的研究进展，也开展了基于复合乳液制备三维有序多孔聚合物膜的研究，并取得了不错的进展。总的来说，聚合物多孔材料的研究发展迅速，但其制备和应用还是处于起步阶段，目前的各制备方法都存在其局限性，难以实现大面积制备，难以准确控制孔径的有序性以及孔壁的结构。因此，现今发展聚合物多孔材料的关键是开发更简单易行、适于大面积制备的新合成方法，并实现材料结构以及孔壁结构可调。
二、课题的主要内容和基本思路
1、研究内容：
基于在实验室将近一年的实验基础，我觉得可以用一种较为简单易行的原位乳液聚合方法制备所需乳液，然后在成膜过程中一步制备出聚合物多孔材料，并通过调节各反应条件实现孔径可调节。
2、研究方案：
首先将乳化剂和经过亲油改性的无机粒子（如二氧化硅等）加入水中分散，与丙烯酸酯单体进行原位乳液聚合，获得核-壳结构聚合物-无机粒子[图1]，使生成的聚合物包覆在无机粒子表面，聚合物膜的厚度可以通过乳化剂以及单体的用量进行调控，无机粒子核的粒径则可通过乳化剂用量以及无机粒子粒径和用量进行调控。
图1：核-壳结构乳胶/无机粒子聚合物
控制单体配比得到合适的聚合物玻璃化温度（Tg）使其能够在常温下成膜。在成膜前向乳液中加入亲水性好的大分子共混，使其均匀分布在聚合物表面，然后室温下成膜。成膜过程中聚合物粒子会自组装成致密排列的晶体结构，然后通过用HF水溶液刻蚀的方法将二氧化硅核去除掉，即可得到大孔的三维有序聚合物膜材料，同时膜表面的水溶性大分子PEG也被HF水溶液带走，在聚合物膜表面形成所需的介孔结构[9]。通过调节核粒径，实现了大孔孔径可调节；通过调节接在聚合物表面的大分子分子量和数量，可以实现介孔孔径与数量可调节；通过改变单体组成，调节聚合物膜厚度，或者在聚合物膜上加装功能基团，即可得到具有不同性能用途的有序聚合物多孔材料。
对制得的多孔聚合物材料，以透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）考察多孔材料的表面形貌，以X-射线光电子能谱仪（XPS）和ξ电位仪研究材料表面组成，以热失重分析仪（TGA）研究材料组成，以粒径分析仪（DLS）研究聚合物微球的粒径及粒径分布，争取实现粒径及孔径可调。
性能研究：初步研究所制备材料的成膜性、各项力学指数及孔材料的吸附特性，尝试在聚合物表面加装某些功能基团，测试其能否发挥预想的作用。比如加装羧基测试其对CO2的吸附作用，或者加装对pH值响应的基团测试材料对酸碱性的响应性等。
三、课题的难点与创新点：
1、本方案的难点：
1、成膜过程如何减少晶体缺陷，形成较好的晶体结构，保证材料能够发挥最好的性能。
2、如何在不破坏晶体整体结构的前提下通过HF溶液一步得到所需的大孔-介孔结构。
3、如何实现对大孔、介孔孔径及数量的调节。
2、本方案的创新点：
目前制备多孔有序材料的方法大多十分繁琐，尤其是对多级孔材料的制备，更是方法欠缺。本方案创新点如下：
1、本实验方案运用一种非常简洁易行的原位乳液聚合方法，可以直接合成单分散可室温成膜的聚合物/无机纳米复合微球材料，省去了现在普遍在用的模板法中制作模板的过程。
2、通过在聚合物表面引入亲水性长链大分子，可以实现在刻蚀复合粒子核结构的时候同时将聚合物表面的亲水性大分子溶解，一步获得所需大孔-介孔多级结构，具有创新性。
四、实验进度设计：
1、2011年5月-2011年7月 ：运用原位乳液聚合方法，调节合适单体配比制备出能够在常温下形成三维有序光子晶体膜结构的聚合物/无机纳米核-壳结构复合乳液。
2、2011年8月-2011年10月 ：通过调节乳化剂用量以及单体用量达到包覆在无机粒子外的聚合物膜厚度可调。
3、2011年11月-2012年1月 ：运用刻蚀溶解的方法构筑三维有序大孔-介孔聚合物膜，并通过调节乳化剂用量、无机纳米粒子的粒径及用量、亲水性大分子分子量及用量等，实现大孔、介孔孔径可调。
4、2011年2月-2011年4月 ：对制得的聚合物多孔材料进行结构、性能研究。撰写结题报告。