歐洲葯典電子版

① 歐洲葯典有沒有中文版

目前來講還沒有中文版,不過隨著中國在世界地位重要性的提高不久會出現中文版的
歐洲葯典由歐洲葯典委員會編寫。歐洲葯典委員會以協調歐洲葯典的操作為目的,由二十六國組成, 奧地利、比利時、波斯尼亞黑塞哥偉那、克羅埃西亞、塞普路斯、捷克、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島、愛爾蘭、義大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文利亞、西班牙、瑞典、瑞士、馬其頓、土耳其、英國和歐共體。歐洲葯物質量理事會認證秘書處給予適應性證明書（COS），用以證明原料葯生產商生產的產品的質量是以歐洲葯典專論適當控制的。要取得此證書，生產商需要提交一詳細的檔案，其中可能含有機密資料，此證書用戶表明通過應用歐洲葯典有關專論，能夠檢查葯物原料和輔料是否適用於人用葯品的生產，也就是說，從這一特殊方法（包括原材料）生產的葯品的所有可能雜質和污染能夠由有關專論的要求來完全控制。

歐洲葯典委員會1964年成立。1977年出版第一版《歐洲葯典》。從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁本，匯集為第二版《歐洲葯典》各分冊，未經修訂的仍按照第一版執行。1997年出版第三版《歐洲葯典》合訂本，並在隨後的每一年出版一部增補本，由於歐洲一體化及國際間葯品標准協調工作不斷發展，增修訂的內容顯著增多。時隔五年，第四版《歐洲葯典》於2002年1月生效。最新版為第五版，即EP5.0，主冊EP5.0於2004年夏天出版；增補版EP5.1和EP5.2於2005年出版。現已經出版到EP5.4。

總的來講歐洲葯典是歐盟成員國的葯品及其制劑的制備和檢測標准。

② 葯典的歐洲葯典 (Ph.Eur)

1963年歐洲共同體復各國共同商定編制訂《歐洲葯典》，於1969年開始出第一版,分3卷陸續出版發行，其法文版和英文版為法定版本。1980年開始出第二版,並陸續分期出版，截止1990年6月已分期出至第14分冊。該版葯典共收載葯品704種。

③ 歐洲葯典6在哪裡能下載

歐洲葯典6 EP6 ◇ 歐洲葯典6為歐洲葯典最新版本; ◇ 2007年7月出版; ◇ 2008年1月生效。 歐洲葯典是歐洲葯品質量控制標准。已有多項法律使歐洲葯典成為法定標准。 2007年7月出版的歐洲葯典第6版分為兩部，此外，歐洲葯典委員會還根據例會決議進行非累積性增補，一年3次。歐洲葯典第6版將會有8個增補版(6.1-6.8)。 歐盟成員國和歐盟內部法定歐洲葯典5版失效期是2007年12月31日。 歐洲葯典的法定性質 2007年經歐洲36個國家和歐盟批準的共同制定歐洲葯典協定 申請上市許可證(MA)的葯品必須符合歐洲葯典標准; 所有葯品、葯用物質生產廠在歐洲銷售或使用其產品時,都必須遵循歐洲葯典標准; 歐洲葯典條文具法定約束力, 各國行政或司法機關強制執行歐洲葯典; 各成員國國家機關有義務遵循歐洲葯典, 必要時, 歐洲葯典個論可替代本國同品種的葯典個論。 新版《歐洲葯典》第六版在第五版的基礎上對所有內容進行了重新修訂，並於2008年1月開始生效，其後每三個月出版一部增補本，截至到2007年10月底已經出版2個增補版。 歐洲葯典出版歷程： 1977年出版第一版《歐洲葯典》。 從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁本，匯集為第二版《歐洲葯典》各分冊，未經修訂的仍按照第一版執行。 1997年出版第三版《歐洲葯典》合訂本，並在隨後的每一年出版一部增補本，由於歐洲一體化及國際間葯品標准協調工作不斷發展，增修訂的內容顯著增多。 2001年7月，第四版《歐洲葯典》出版，並於2002年1月生效。第四版《歐洲葯典》除了主冊之外，還出版了8個增補版。 2004年7月，第五版《歐洲葯典》出版，即EP5.0，EP5.0於2005年1月生效 2007年6月，第六版《歐洲葯典》出版，即EP6.0，EP6.0於2008年1月生效 歐洲葯典6,增補3、4、5已經到貨，歡迎新老客戶訂購！ 版本 生效日期 價格 歐洲葯典6.0 [2卷][印刷版/英文版] 2008年1月 ￥4850.00 歐洲葯典6.1 EP6.1 [印刷版/英文版] 2008年4月 歐洲葯典6.2 EP6.2 [印刷版/英文版] 2008年7月 歐洲葯典6.3 EP6.3 [印刷版/英文版] 目錄 2009年1月 ￥2100.00 歐洲葯典6.4 EP6.4 [印刷版/英文版] 目錄 2009年4月 歐洲葯典6.5 EP6.5 [印刷版/英文版] 目錄 2009年7月 歐洲葯典6.0/6.1/6.2 [1CD][電子版/英文版] ￥5400.00 歐洲葯典官方網站： http://www.edqm.eu/ 歐洲葯典6(EP6)專論新增品種 Bistort rhizome (2384) Dacarbazine (1691) Devil』s claw dry extract (1871) Dextranomer (2238) Dorzolamide hydrochloride (2359) Felbinac (2304) Fexofenadine hydrochloride (2280) Flavoxate hydrochloride (1692) Fluorescein (2348) Glycerol monocaprylate (2213) Glycerol monocaprylocaprate (2392) Indinavir sulphate (2214) Lansoprazole (2219) Macrogol 40 sorbitol heptaoleate (2396) Magnesium citrate, anhydrous (2339) Methylergometrine maleate (1788) Microcrystalline cellulose and carmellose sodium (2050) Moxidectin for veterinary use (1656) Norgestimate (1732) Notoginseng root (2383) Ritonavir (2136) Ropivacaine hydrochloride monohydrate (2335) Safflower flower (2386) Vinpocetine (2139) 歐洲葯典6(EP6)其他相關資源 · Index of Ep 6.0 · List of Converted Monographs (PDF格式,英文) · Contents_List_6th (PDF格式,英文) · Comments_6th_Edition (PDF格式,英文)

求採納

④ 歐洲葯典6.5 EP6.8 [印刷版/中文版]

您好，我看來到您的問題自很久沒有人來回答，但是問題過期無人回答會被扣分的並且你的懸賞分也會被沒收！所以我給你提幾條建議：

一，你可以選擇在正確的分類下去提問，這樣知道你問題答案的人才會多一些，回答的人也會多些。

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⑤ 歐洲葯典共幾版

《歐洲葯典》就只的一部
目前最新為7.0版，同時增補的7.1；7.2；7.3；7.5版，可在國外葯典在線查詢

⑥ 美國葯典，歐洲葯典，在2010年06月之前最新的版本分別是多少版

《中華人民共和國葯典》簡稱《中國葯典》

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⑦ USP的美國葯典

美國葯典(USP) 為處方及非處方葯物、食品補充劑和其它保健產品制訂質量標准，並與保健機構合作，幫助它們達到標准。建立 185 年以來，這些標准一直貢獻給世界各地，確保獲得優質的葯品服務。
USP 是美國公認的法定公共標准設定機構，這些標准物質在全球 130 多個國家均得到承認和使用。
USP 是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。作為一個自給自足的非盈利組織，USP 的資金來源於銷售產品和服務所得，其產品和服務旨在確保公眾獲得優質葯品服務。
隨著專業志願人員的積極參與和監督，USP 對公共健康業的貢獻也日益增大。 這些志願人員代表了醫療保健業，還有學術界、政府部門、制葯工業、健康規劃和消費者組織等。 產品質量 — 標准和認證
USP 建立公共標准，藉以確保醫葯、食品補充劑以及保健和醫療相關產品的優良品質。根據聯邦法律，凡此類標准適用之處，美國使用的處方和非處方葯必須符合 USP 的公共標准。
為了確保醫葯和相關產品的質量，其它許多國家也要求採用高質量標准，一如 USP 標准。通過《國家處方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP標准物質材料以及專業教育課程，USP 向製造廠商、葯劑師和其他用戶傳播其標准。
USP 還主持了針對食品補充劑成份和產品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與計劃的製造廠商認證成份和產品的完整性、純度和規格。 USP 運作兩種計劃，使正在服葯和住院的患者獲得更安全的護理。葯物報錯程序使醫療專業人士可直接向 USP 報告葯物差錯。MEDMARX® 是一種基於互聯網的葯物差錯和不良葯物反應報告程序，供醫院和健康系統使用。USP 還利用其知識優勢向醫療界提供信息，支持其研究和開發患者安全方案。
醫療信息
USP 開發各種權威、公正的信息，涉及葯物使用的各個方法，並向從業者、葯劑師以及全球其它醫療人士傳播此類信息。在 USP 的醫療信息方案中，有大量方案涉及開發一種葯品分類系統，醫療保險處方葯福利計劃可以用該系統來開發處方。USP 還與美國國際開發署合作，共同發展全球項目，用於保證許多發展中國家的葯品質量和正確用葯方法。 什麼是《美國葯典/國家處方集》(USP-NF)？
美國葯典—國家處方集 (USP-NF) 是關於葯典標準的公開出版物。它包含關於葯物、劑型、原料葯、輔料、醫療器械和食物補充劑的標准。
USP-NF 英文版提供印刷版、在線電子版和光碟版。 USP-NF 是兩個法定葯品標准：美國葯典 (USP) 和國家處方集 (NF) 的合訂單行本。USP 中提供關於原料葯和制劑的質量標准。關於食物補充劑和成份的質量標准在 USP 中以獨立章節予以收載。NF 中提供關於輔料的質量標准。質量標准中包括成份或制劑的名稱、定義、包裝、儲藏和標簽要求和檢測項目。檢測項目中包括一系列檢測、測定法和合格標准。這些測試和程序必須採用 USP 法定標准物質。只要符合葯典標准質量要求，原料葯及制劑的規格、品質和純度將得到保障。多個各論中提到的測試和程序將在 USP-NF 附錄中予以詳細說明。
查看 USP-NF 各論的範例。 USP 通過獨特的公私合作程序建立並不斷修訂 USP-NF 標准，參與該合作項目者涉及制葯工業、政府和全球其它感興趣的人士。了解更多關於 USP-NF 標准物質建立程序的信息。
其他地區葯典縮寫如，中國葯典（CP）、歐洲葯典（EP）、日本葯典（JP）